Pédiatrie

Le syndrome de Gilbert

Anomalie hépatique génétique caractérisée par des taux élevés de bilirubine

Le syndrome de Gilbert est une anomalie hépatique génétique caractérisée par des taux élevés de bilirubine (hyperbilirubinémie). Ce trouble léger est causé par des mutations du gène UGT, examinées dans ce profil.

Ce test est réalisé en sous-traitance par un laboratoire accrédité.

Intolérance au fructose

Test pour la détection de l'intolérance intestinale au fructose

Pour la détection de l'intolérance intestinale au fructose, les Laboratoires Réunis proposent l'analyse suivante : Activité de clivage bactérien du fructose (ainsi que du sorbitol) dans les selles.

Pour la détection de l'intolérance héréditaire au fructose, les Laboratoires Réunis testent les mutations les plus courantes du gène de l'aldolase B avec une interprétation détaillée des résultats. N'hésitez pas à demander notre profil génétique de l'intolérance héréditaire au fructose.

Pour plus d'informations veuillez contacter : sales@labo.lu ou au +352 780 290-1

MTHFR methylentetrahydrofolate reductase

Un taux accru d'homocystéine peut être un facteur de risque de thrombose ou d'athérosclérose.

Homocystéinémie

Un variant thermolabile de la méthylène tétrahydrofolate réductase (MTHFR), causée par une mutation en position 677, est associé à une augmentation du taux d'homocystéine. Un taux accru d'homocystéine peut constituer un facteur de risque pour le développement de thrombose ou d'athérosclérose.

Ce test est réalisé en sous-traitance par un laboratoire accrédité.