Kardiovaskuläre Gesundheit

Die Art der Fettsäuren in der Ernährung und ihr Metabolismus können das Entzündungsrisiko beeinflussen. In diesem Test werden Variationen in den Genen, die an der Umsetzung von Fettsäuren beteiligt sind, untersucht. Die Resultate helfen den Ärzten bei der individuellen Empfehlung einer optimalen Ernährung oder Supplementierung in Bezug auf den Omega 3/6 Fettsäure-Metabolismus für den jeweiligen Patienten.

Dieser Test wird im Unterauftrag durch ein akkreditiertes Labor durchgeführt.

Genetischer Test zur Vorbeugung von Atherosklerose

Im LIPIDgen werden genetische Polymorphismen untersucht die bei der Entste­hung von Atherosklerose sowie auch bei deren Ursachen wie z.B. Fettstoffwechselstörun­gen eine wichtige Rolle spielen.

LIPIDgen wird empfohlen bei einer familiären Vorgeschichte von Typ III Hypercholesterinämie oder Atherosklerose, oder wenn ein Patient stark erhöhte HDL-, LDL- oder Gesamt- Cholesterinwerte aufweist.

Dieser Test wird im Unterauftrag durch ein akkreditiertes Labor durchgeführt.

Genetischer Test zur Vorbeugung von Typ II Diabetes

Die untersuchten genetischen Polymorphismen stehen alle in Zusammenhang mit Typ II Diabetes, wie z.B. Insulin- und Leptin-Empfindlichkeit und anderen Risikofaktoren wie beispielsweise Übergewicht.

DIABETOgen ist ratsam bei einer familiären Vorgeschichte von Typ II Diabetes und/oder dem metabolischen Syndrom.

Dieser Test wird im Unterauftrag durch ein akkreditiertes Labor durchgeführt.

Einsteigerpanel in die Präventivgenetik

BASICgen gibt anhand einer Auswahl von repräsentativen Genen einen ersten Einblick in die Möglichkeiten der Präventivgenetik.

Folgende Themenbereiche werden dargestellt: Lipid-, Kohlenhydrat-,Homocystein- und Laktosestoffwechsel sowie Informationen zur Laktoseintoleranz, zu individuellen Bedürfnissen an Vitaminen, zur Immunabwehr und Entgiftungsmarkern.

Dieser Test wird im Unterauftrag durch ein akkreditiertes Labor durchgeführt.

Genetischer Test zur Vorbeugung von Herzkreislauferkrankungen

Im CARDIOgen werden Polymorphismen in Zusammenhang mit oxidativem Stress, Bluthochdruck, Homocystein- sowie Fettstoffwechselstörungen und Thrombose untersucht.

CARDIOgen ist ratsam bei familiärer Vorgeschichte oder Verdacht von Herz-kreislauferkrankungen, bestimmten Stoffwechselstörungen und arteriellem Bluthochdruck.

Dieser Test wird im Unterauftrag durch ein akkreditiertes Labor durchgeführt.

Homocysteinämie

Eine thermisch instabile Variante der Methylen-Tetrahydrofolat-Reduktase, verursacht durch eine Mutation an Position 677, ist mit erhöhten Homocysteinwerten assoziiiert. Erhöhte Homocysteinwerte können das Risiko für Thrombosen und Atherosklerosen erhöhen.

Dieser Test wird im Unterauftrag durch ein akkreditiertes Labor durchgeführt.

Genetischer Test gegen Nikotinabhängigkeit

Die untersuchten NICOTINEgen-Polymorphismen sind Teil des nikotinischen Acetylcholinrezeptors und stehen in Zusammenhang mit der Nikotinsucht.

Dieser Test dient zur Einschätzung des persönlichen Suchtrisikos und unterstützt den Arzt bei der Suche nach einem Zigarettenersatz (Nikotinpflaster oder -kaugummi) oder einem medizinischen Wirkstoff (Bupropion oder Vareniclin).

Dieser Test wird im Unterauftrag durch ein akkreditiertes Labor durchgeführt.

Die maßgefertigten PHARMAgen Analysen geben dem Arzt Zugang zu pharmakogenetischen Informationen ohne jedoch die Stoffwechselwege kennen zu müssen. Drei Vorgehensweisen sind möglich, insofern die wissenschaftliche Information verfügbar ist:

• der Arzt verschreibt einen PHARMAgen Test für ein beliebiges Medikament und bekommt individuell ausgewählte pharmakogenetische Informationen zu Verträglichkeit und Dosierung,
• der Arzt gibt eine Liste der Medikamente an, mit denen ein Patient schon behandelt wird oder werden soll und fragt gezielt nach Medikamentenwechselwirkungen und Verträglichkeit der Kombination, oder zuletzt
• der Arzt kann gezielt die Untersuchung von bekannten Polymorphismen eines jeglichen Phase I Enzyms verschreiben.

Dieser Test wird im Unterauftrag durch ein akkreditiertes Labor durchgeführt.

Innovativer Bluttest zur Bestimmung des individuellen Risikos von Schlaganfall und Herzinfarkt

Der PLAC^® Test ist ein innovativer Risikomarker zur Bestimmung der Aktivität des Lp-PLA2- Enzyms (Lipoprotein –assoziierte Phospholipase A2). Lp-PLA2 ist ein gefäßspezifisches Entzündungsenzym, welches anzeigt, ob sich in den arteriellen Gefäßwänden instabile zur Ruptur neigende Plaques befinden, die für die Mehrzahl kardiovaskulärer Akutereignisse und Schlaganfall verantwortlich sind.

Wann sollte der Test angefragt werden:

Der PLAC® Test ist für jeden Patienten geeignet, und kann zusätzlich bei der Ermittlung klassischer Blutfettwerte mit angefordert werden; besonders indiziert ist er jedoch bei Patienten, die 2 oder mehrere der folgenden Risikofaktoren aufweisen:

• Männlich ≥ 45 Jahre oder weiblich ≥ 55 Jahre
• Familiäre Vorgeschichte von kardiovaskulären Akutereignissen und Schlaganfall
• Diabetes mellitus
• BMI ≥ 30kg/m2
• Rauchen
• Bluthochdruck
• Chronische Niereninsuffizienz
• Erhöhte Cholesterinwerte

Interpretation der Ergebnisse:

Mit dem PLAC® Test lässt sich das individuelle Risiko des Patienten für koronare Herzerkrankungen und Schlaganfall, die mit Arteriosklerose assoziiert sind, besser bestimmen; vorbeugende Maßnahmen sowie ein effizientes Patientenmanagement können dementsprechend veranlasst werden.

Der PLAC®-Test ist ein CE-zertifizierter Test.

Sauerstoff ist lebensnotwendig, weil er die Produktion von Energie aus organischer Materie ermöglicht. Paradoxerweise kann Sauerstoff aber auch schaden: Bei physiologischen Prozessen wie Zellatmung oder körpereigenen Schutzmechanismen entstehen andauernd hochreaktive Sauerstoffverbindungen, darunter die sogenannten freien Radikale, die alle als hoch toxisch eingestuft werden.

Unter oxidativem Stress versteht man ein Ungleichgewicht zwischen der Produktion von freien Radikalen und der Kapazität des Körpers, diese zu neutralisieren: Folglich häufen sich die freien Radikale an. Oxidativer Stress über einen längeren Zeitraum hinweg kann zur Entstehung von Krankheiten beitragen - von kardiovaskulären Erkrankungen, chronisch infektiösen, entzündlichen und neurodegenerativen Krankheiten bis hin zu Krebs. Zudem wird oxidativer Stress auch als ein entscheidender Faktor des Alterns angesehen.

 Einige Beispiele, die zu oxidativem Stress führen sind:

• hohe sportliche Belastung
• unausgewogene Ernährung
• Tabak- sowie Alkoholkonsum
• chronische Müdigkeit
• physischer oder geistiger Stress
• chronische wie entzündliche Krankheiten
• Behandlungen wie Chemotherapie, Radiotherapie, orale Empfängnisverhütung
• Umweltverschmutzung, UV-Strahlung
• Infektionen

Es existiert nachweislich eine Verbindung zwischen hohem oxidativen Stress und dem Gesundheitszustand eines Patienten. Es gibt aber auch in 80 bis 90% aller Fälle Möglichkeiten den oxidativen Stress zu mindern und somit den Gesundheitszustand, unabhängig vom klinischen Kontext oder des Alters des Patienten, zu verbessern.

Eine zielgerichtete Labordiagnostik ist deshalb unumgänglich um oxidativen Stress frühzeitig zu diagnostizieren und entsprechend zu behandeln.

Laboratoires Réunis bietet neben einer großen Auswahl an Einzelanalysen folgendes labordiagnostisches Profil zum Nachweis von oxidativem Stress an:

• Profil oxidativer Stress-basic: Das Basisprofil: antioxidative Kapazität, 8-OHdG und oxidiertes LDL.Sauerstoff ist lebensnotwendig, weil er die Produktion von Energie aus organischer Materie ermöglicht. Paradoxerweise kann Sauerstoff aber auch schaden: Bei physiologischen Prozessen wie Zellatmung oder körpereigenen Schutzmechanismen entstehen andauernd hochreaktive Sauerstoffverbindungen, darunter die sogenannten freien Radikale, die alle als hoch toxisch eingestuft werden.
• Profil oxidativer Stres komplett: antioxidative Kapazität, 8-OHdG,  oxidiertes LDL, SOD, GPX, Se, Zn, Vit A & E, Coenzym Q10, Citrullin, Nitrotyrosin
• Profil nitrosativer Stress: Coenzym Q10, Nitrotyrosin, Nitrophenylessigsaüre, Citrullin

Genetischer Test zur Vorbeugung von tiefer Venenthrombose

Im THROMBOgen werden Polymorphismen untersucht die eine Rolle in der Hämostase, der Entstehung von Blutgerinnseln und im Folatstoffwechsel spielen. Die Empfehlungen erlauben vorbeugend das relative Risiko einer Thrombose zu verringern.

THROMBOgen ist empfehlenswert bei familiärer Vorgeschichte von Thrombosen, vor Beginn einer Einnahme oraler Verhütungsmittel, im Falle von wiederholten Aborten und Atherosklerose bei jungen Patienten.

Dieser Test wird im Unterauftrag durch ein akkreditiertes Labor durchgeführt.

Mineralien sind gelöste Substanzen, die innerhalb oder außerhalb von Körperzellen vorhanden sind. Sie sind wesentlicher Bestandteil verschiedener Stoffwechselprozesse wie der Enzymaktivierung, Regulierung des Wasserhaushalts sowie des pH-Wertes.

Erhöhte oder erniedrigte Spiegel können Stoffwechselprozesse beeinträchtigen und zusätzlich Informationen über mögliche Erkrankungen liefern.

Genetischer Test zur Bestimmung der Bioverfügbarkeit von freiem Vitamin D

Vitamin D ist an einer Vielzahl relevanter Stoffwechselprozesse beteiligt. Allerdings sind bis zu 90% des Vitamin D an das Vitamin D-bindende Protein (VDBP) gebunden, das als Transportprotein fungiert. Nur etwa 1% des Vitamin D ist ungebunden und damit biologisch aktiv.

Mit freeVitaminDgen werden SNPs des VDBP Gens hinsichtlich ihrer Bindungsaktivität an Vitamin D Metabolite analysiert. freeVitaminDgen ermöglicht damit einen potentiellen Mangel an bioverfügbarem Vitamin D zu erkennen und entsprechend zu behandeln.

Dieser Test wird im Unterauftrag durch ein akkreditiertes Labor durchgeführt.

Vitamine haben entscheidende Funktionen bei biochemischen Prozessen im Körper, wie z.B. als Co-Faktoren bei Enzymreaktionen und spielen auch eine wichtige Rolle beim Schutz vor oxidativem Stress. Ein Mangel oder Überschuss an Vitaminen kann zu einer verminderten Funktion verschiedener (Organ-) Systeme oder des gesamten menschlichen Körpers führen.

Daher geben Vitamin-Analysen einen Aufschluss über absolute und relative Mängel und liefern Informationen über die Auswirkungen von Ernährungsumstellungen und die Einnahme von Nahrungsergänzungsmitteln

Laboratoires Réunis bietet die folgenden Tests an:

• Vitamin B3
• Folsäure (Vitamin B9)
• Vitamin B12
• Holotranscobalamin (aktives Vitamin B12)
• freeVitaminDgen (genetischer Test zur Bestimmung der Bioverfügbarkeit von freiem Vitamin D.)
• Biotin (Vitamin H)