Déficit en AAT
Le déficit en alpha-1 antitrypsine (DAAT) est une maladie génétique héréditaire caractérisée par des taux diminués d'alpha-1 antitrypsine (A1AT). Les DAAT peuvent être asymptomatiques ou présenter des atteintes hépatiques et pulmonaires.
Ce test permet la mise en évidence des mutations du gène SERPINA1 responsables du DAAT.
Ce test est réalisé en sous-traitance par un laboratoire accrédité.