Santé cardiovasculaire

OMEGA-3-SELECTgen

Analyse des variations des gènes associés à l'utilisation des acides gras

La consommation et le métabolisme des acides gras peuvent influencer les risques d'inflammation. Ce profil analyse les variations des gènes associés à l'utilisation des acides gras. Le médecin peut s'appuyer sur les résultats de ce test pour recommander à son patient un régime ou une supplémentation alimentaire adaptés et personnalisés en fonction du métabolisme des acides gras oméga 3 et 6.

Ce test est réalisé en sous-traitance par un laboratoire accrédité.

LIPIDgen

Test génétique pour la prévention de l’athérosclérose

Test génétique pour la prévention de l’athérosclérose

LIPIDgen analyse les polymorphismes génétiques connus pour être impliqués dans le développement de l’athérosclérose ainsi que ses causes sous-jacentes telles que les troubles du métabolisme des lipides.

LIPIDgen est recommandé aux personnes ayant des antécédents d’hypercholestérolémie familiale de type III ou d’athérosclérose ou à celles présentant des taux très élevés de HDL, de LDL ou de cholestérol total.

Ce test est réalisé en sous-traitance par un laboratoire accrédité.

DIABETOgen

Test génétique pour la prévention du diabète de type II

Test génétique pour la prévention du diabète de type II

DIABETOgen analyse les polymorphismes génétiques impliqués dans les mécanismes liés au diabète de type II tels que la sensibilité à la leptine et à l’insuline, et autres facteurs de risque comme l’obésité.

DIABETOgen est indiqué en cas d’antécédents familiaux de diabète II et/ou de syndrome métabolique.

Ce test est réalisé en sous-traitance par un laboratoire accrédité.

BASICgen

Aperçu des capacités génétiques de santé

Test génétique préventif de base

Ce test offre un premier aperçu des capacités génétiques de santé, comme le métabolisme des lipides, des glucides, de la caféine et de l‘homocystéine, l‘intolérance au lactose, les besoins en vitamines, la défense immunitaire ainsi que les marqueurs de la détoxification.

Ce test est réalisé en sous-traitance par un laboratoire accrédité.

CARDIOgen

Test génétique pour la prévention des maladies cardiovasculaires

Test génétique pour la prévention des maladies cardiovasculaires

Le test analyse les polymorphismes impliqués dans le stress oxydatif, les troubles du métabolisme de l’homocystéine et des lipides, l’hypertension et dans la formation des thromboses.

CARDIOgen est recommandé en cas d’antécédents familiaux de maladies cardiovasculaires, de suspicion de maladie cardiovasculaire, de troubles du métabolisme de l’homocystéine ou des lipides et de l’hypertension artérielle.

Ce test est réalisé en sous-traitance par un laboratoire accrédité.

MTHFR methylentetrahydrofolate reductase

Un taux accru d'homocystéine peut être un facteur de risque de thrombose ou d'athérosclérose.

Homocystéinémie

Un variant thermolabile de la méthylène tétrahydrofolate réductase (MTHFR), causée par une mutation en position 677, est associé à une augmentation du taux d'homocystéine. Un taux accru d'homocystéine peut constituer un facteur de risque pour le développement de thrombose ou d'athérosclérose.

Ce test est réalisé en sous-traitance par un laboratoire accrédité.

NICOTINEgen (l’addiction à la nicotine)

Test génétique contre l’addiction à la nicotine

Test génétique contre l’addiction à la nicotine

Le profil NICOTINEgen caractérise les variations génétiques dans le récepteur de l’acétylcholine nicotinique associé à l’addiction à la nicotine.
Les résultats permettent de définir le risque d’addiction et de faciliter le choix entre le traitement de substitution à la nicotine (patch, gomme à mâcher) et le traitement médical (par ex le bupropion ou la varenicline).

Ce test est réalisé en sous-traitance par un laboratoire accrédité.

PHARMAgen – Analyse personnalisée

Informations pharmacogénétiques et interactions médicamenteuses

L’analyse personnalisée PHARMAgen permet au médecin de recueillir des informations pharmacogénétiques et d’interactions médicamenteuses sans nécessité de  connaître les voies métaboliques impliquées.

Trois modules différents sont disponibles, à condition que l‘information scientifique soit disponible :

  • le test PHARMAgen est prescrit pour un médicament spécifique dans le but d’obtenir une information pharmacogénétique
  • les médicaments du traitement actuel du patient sont soumis à l’analyse pour identifier les interactions éventuelles et obtenir les informations pharmacogénétiques
  • le médecin peut prescrire l’analyse génétique de polymorphismes connus des enzymes de phase I.

Ce test est réalisé en sous-traitance par un laboratoire accrédité.

PLAC Test
Prévention du risque de survenue d’accidents cardiovasculaires

 

Un test sanguin innovant pour prévenir le risque de survenue d’accidents cardiovasculaires

Le PLAC® Test est un marqueur de risque innovant qui dose l’activité enzymatique de la Lp-PLA2 (phospholipase A2 associée à une lipoprotéine), un biomarqueur spécifique de l’inflammation vasculaire qui est impliqué dans la formation de plaques instables qui sont à l’origine de la majorité des accidents cardiovasculaires.

Quand demander le test :

Le PLAC® Test peut être ajouté au bilan lipidique classique chez des patients présentant deux ou plus des facteurs de risque suivants :

  • homme de plus de 45 ans ou femme de plus de 55 ans
  • antécédents familiaux d’infarctus précoces ou d’AVC
  • diabète
  • IMC ≥ 30 kg/m²
  • tabagisme
  • hypertension artérielle
  • insuffisance rénale chronique
  • cholestérol limite ou élevé

Comment interpréter le résultat :

Les résultats du PLAC® Test permettent de stratifier le risque d’un patient et ainsi d’adapter la cible LDL en fonction de ses résultats, pour une meilleure prévention contre les accidents cardiovasculaires.

Le test PLAC® est un marqueur sanguin certifié CE.

Stress oxydatif

Déséquilibre entre les capacités antioxydantes et les radicaux libres

Stress oxydatif

L'oxygène est vital car il permet la production d'énergie à partir de matières organiques. Paradoxalement, l'oxygène peut aussi être nocif : les processus physiologiques tels que la respiration cellulaire ou les mécanismes de protection de l'organisme produisent constamment des composés oxygénés hautement réactifs, y compris les radicaux libres, tous hautement toxiques.

Le stress oxydatif reflète un déséquilibre entre la production de radicaux libres et la capacité de l'organisme à les neutraliser résultant sur une accumulation de radicaux libres. À long terme, le stress oxydatif peut contribuer à l’apparition de diverses pathologies : maladies cardiovasculaires, maladies infectieuses chroniques, maladies inflammatoires et neurodégénératives et même cancer. En outre, le stress oxydatif est également considéré comme une des forces motrices du vieillissement.

Voici quelques facteurs de stress oxydatif :

  • Efforts sportifs intensifs
  • Alimentation déséquilibrée
  • Consommation de tabac et/ou d’alcool
  • Fatigue chronique
  • Stress physique ou mental
  • Maladies chroniques et inflammatoires
  • Infections
  • Traitements tels que chimiothérapie, radiothérapie, contraception orale
  • Pollution, rayonnement UV

Il existe un lien probant entre des niveaux élevés de stress oxydatif et la santé d'un patient.
Dans plus de 80 % des cas, il est possible de réduire le stress oxydatif et d'améliorer ainsi l'état de santé, indépendamment du contexte clinique ou de l'âge du patient.

Des bilans de laboratoire ciblés sont donc essentiels pour un diagnostic précoce et un traitement du stress oxydatif. Les Laboratoires Réunis proposent, en plus de l’analyse de différents paramètres isolés, des profils de diagnostics de laboratoire pour la détection du stress oxydatif.

  • Profil stress oxydatif de base : capacité antioxydante,  8-OHdG et  LDL oxydées
  • Profil du stress oxydatif complet : capacité antioxydante, 8-OHdG, LDL oxydées, SOD, GPX, Se, Zn, Vit A & E, Ubiquinone, citrulline, nitrotyrosine
  • Profil du stress nitrosatif : ubiquinone, nitrotyrosine, acide nitrophénylacétique, citrulline

THROMBOgen

Test génétique pour la prévention de la thrombose veineuse profonde

Profil génétique préventif dédié au vieillissement cutané

THROMBOgen analyse les polymorphismes génétiques impliqués dans l’hémostase, la formation de caillots sanguins et le métabolisme des folates. L’information obtenue dans ce profil permet de prendre les mesures destinées à diminuer le risque relatif de thrombose. THROMBOgen est indiqué en cas d’antécédents familiaux de thrombose, avant la prise d’un contraceptif oral, en cas d’avortements spontanés répétitifs et d’athérosclérose chez des personnes jeunes.

Ce test est réalisé en sous-traitance par un laboratoire accrédité.

Minéraux

Détection de carences en minéraux

Les minéraux sont des substances essentielles à l'organisme humain qui se trouvent de manière dissoute en intra- et extracellulaire. Ils interviennent dans plusieurs processus métaboliques comme l'activation enzymatique ou le contrôle de l'équilibre hydrique et du pH.

Une augmentation ou une diminution de leurs taux peut perturber ces processus. Ces variations peuvent également être informatives quant à la détection de certaines affections sous-jacentes.

Les Laboratoires Réunis effectuent le bilan complet des minéraux incluant sodium, potassium, magnésium, fer, zinc, cuivre, sélénium.
Le dosage des minéraux isolés est également disponible.

freeVitaminDgen

Test génétique pour la détermination de la biodisponibilité de la vitamine D libre

Test génétique pour la détermination de la biodisponibilité de la vitamine D libre

La vitamine D a de nombreuses fonctions biologiques essentielles, mais environ 90 % de la vitamine D est liée à la protéine vectrice VDBP (protéine de liaison à la vitamine D). Moins d’1 % de la vitamine D seulement n'est pas liée et donc biologiquement active. Le test freeVITAMINDgen analyse les SNP du gène VDBP et leur capacité de liaison aux métabolites de la vitamine D.

freeVITAMINDgen permet de déceler une carence potentielle en vitamine D biodisponible et de la traiter en conséquence.

Ce test est réalisé en sous-traitance par un laboratoire accrédité.

Vitamines

Détection de carences en vitamines

Les vitamines jouent un rôle primordial dans l'organisme. Elles interviennent dans de nombreuses réactions biochimiques, (par exemple en étant co-facteur de réactions enzymatiques), et présentent d'importantes propriétés antioxydantes. Une carence ou un excès de vitamines peut altérer le bon fonctionnement de plusieurs organes, voire même de l'ensemble de l'organisme.

Le dosage des vitamines donne un aperçu des carences relatives et absolues. Il permet de mesurer l'efficacité de la prise de suppléments ou des modifications alimentaires.

Chez Laboratoires Réunis, nous vous proposons les méthodes de détection suivantes:

  • Vitamine B3
  • Réserve en acide folique (vitamine B9)
  • Vitamine B12
  • Holotranscobalamine (vitamine B12 active)
  • freeVitaminDgen (biodisponibilité de la vitamine D libre)
  • Biotine (vitamine H)