Cancer - Prévention

Test génétique pour la prévention du cancer colorectal sporadique

Les polymorphismes génétiques analysés dans COLOgen ciblent les voies métaboliques impliquées dans la croissance, la prolifération, la différenciation  des cellules et l’apoptose. COLOgen est indiqué chez les personnes avec des antécédents familiaux de cancer du côlon ou de polypes intestinaux.

Ce test est réalisé en sous-traitance par un laboratoire accrédité.

Le test Septin9 : Dépistage du cancer du côlon sur simple prise de sang

Le cancer du côlon est la seconde cause de décès par cancer. Plus de 230 000 personnes décèdent chaque année en Europe des suites de cette maladie. Cependant le cancer colorectal peut être guéri lorsqu’il est détecté à un stade précoce. Un dépistage régulier du cancer du côlon s’avère donc capital et devrait faire partie intégrante du bilan de santé à partir de 50 ans.

Un diagnostic précoce du cancer du côlon peut être établi en procédant régulièrement à la recherche de sang dans les selles ou en effectuant une colonoscopie, laquelle peut être, en cas de résultat négatif, réitérée 10 ans après. Bien que ces deux méthodes se révèlent efficaces, leur taux d’acceptation au sein de la population reste malheureusement bas. Cette attitude s’explique par la réticence des patients à recueillir leurs propres selles ou encore à se soumettre à une colonoscopie . C’est précisément l’alternative que se propose d’offrir le test sanguin Septin9, une méthode de dépistage non-invasive.

Quel est le principe du test Septin9 ?
Dans de nombreuses pathologies cancéreuses le profil de méthylation de certains gènes est altéré. En cas de cancer du côlon, le gène Septin9 est méthylé dans une séquence promotrice alors que dans une muqueuse intestinale saine le gène Septin9 n’est pas méthylé. Cet ADN méthylé issu des cellules cancéreuses est libéré  dans la circulation sanguine et peut donc être mis en évidence au moyen du test Septin9. Seule une prise de sang est nécessaire à cet effet.

Comment interpréter les résultats du test Septin9 ?
Un résultat négatif exclut un cancer colorectal. La valeur prédictive négative du test Septin9 est de 99,9 %, ceci signifie  que 999 patients sur 1000 testés négatifs ne sont pas atteints du cancer du côlon (avec une prévalence du CRC de 0,7 %). En revanche, la probabilité d’un cancer du côlon est élevée chez les personnes testées positives. 45,7 % des résultats positifs du test Septin9 étant des vrais  positifs  (valeur prédictive positive), la réalisation d’une coloscopie est fortement recommandée pour confirmer le diagnostic.

Informations supplémentaires :
Le test sanguin Septin9 peut s’effectuer à tout moment. Aucune restriction alimentaire ne s’impose. 

Veuillez noter que le test Septin9 n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

Nous nous tenons à votre disposition pour répondre à toutes vos questions à ce sujet.
Tél. : +352 780 290 1

Test génétique pour la prévention du cancer sporadique de la prostate

Les recommandations sont basées sur l’étude des variations de polymorphismes génétiques impliqués dans les niveaux de dihydrotestostérone et sur cinq autres variations génétiques qui jouent un rôle dans les stades précoces de la carcinogénèse.

PROSTATEgen est recommandé en cas d’antécédents familiaux de cancer de la prostate.

Ce test est réalisé en sous-traitance par un laboratoire accrédité.

Test génétique préventif pour contrôler les effets indésirables du traitement hormonal de substitution

FEMgen analyse les polymorphismes génétiques impliqués dans le métabolisme des estrogènes et la détoxification des métabolites d’estrogènes.

FEMgen est indiqué chez les femmes avant la prescription d’un traitement hormonal de substitution ou chez celles présentant des antécédents familiaux de cancer du sein.

Ce test est réalisé en sous-traitance par un laboratoire accrédité.

Test génétique préventif relatif aux capacités de détoxification de phase I & 2

DETOXgen analyse les gènes clés impliqués dans le métabolisme des xénobiotiques et des médicaments, la détoxification des herbicides, insecticides, de la nicotine, de l’alcool et des substrats carcinogènes.

DETOXgen constitue une base solide pour tout traitement anti-âge et permet d’améliorer les capacités de détoxification afin de prévenir les maladies environnementales.

Ce test est réalisé en sous-traitance par un laboratoire accrédité.

L’analyse personnalisée PHARMAgen permet au médecin de recueillir des informations pharmacogénétiques et d’interactions médicamenteuses sans nécessité de  connaître les voies métaboliques impliquées.

Trois modules différents sont disponibles, à condition que l‘information scientifique soit disponible :

• le test PHARMAgen est prescrit pour un médicament spécifique dans le but d’obtenir une information pharmacogénétique
• les médicaments du traitement actuel du patient sont soumis à l’analyse pour identifier les interactions éventuelles et obtenir les informations pharmacogénétiques
• le médecin peut prescrire l’analyse génétique de polymorphismes connus des enzymes de phase I.

Ce test est réalisé en sous-traitance par un laboratoire accrédité.

Les acides gras à chaîne courte se forment dans l'intestin pendant le métabolisme des fibres et des glucides complexes par les bactéries.

Les acides gras d'acétate, de propionate et de butyrate sont particulièrement importants: ils constituent la principale source d'énergie de l'épithélium intestinal, ils stimulent la formation de mucus, ont des effets anti-inflammatoires (butyrate principalement) et compensent une augmentation pondérale (propionate principalement).

Un rapport équilibré en acides gras à courte chaîne est essentiel pour la santé intestinale. À l'aide du profil des acides gras à courte chaîne, des mesures nutritionnelles ciblées en combinaison avec des probiotiques spéciaux peuvent être prises.

Le DETOXgen micronutrition est un profil génétique préventif qui met en évidence les gènes de la détoxification de phase I et II.

Les conseils micronutritionnels pouvant influencer les gènes et par voie de conséquence le fonctionnement des enzymes sont largement détaillés pour chaque variation génétique.

Ce test est réalisé en sous-traitance par un laboratoire accrédité.

Test génétique préventif contre l’instabilité émotionnelle

EMOgen analyse les polymorphismes en relation avec le métabolisme des neurotransmetteurs (dopamine,sérotonine), le métabolisme de l’homocystéine, la synthèse et le transport de la sérotonine.

Ce test permet de contrecarrer le développement de la dépression et des troubles d’anxiété.

Ce test est réalisé en sous-traitance par un laboratoire accrédité.

Homocystéinémie

Un variant thermolabile de la méthylène tétrahydrofolate réductase (MTHFR), causée par une mutation en position 677, est associé à une augmentation du taux d'homocystéine. Un taux accru d'homocystéine peut constituer un facteur de risque pour le développement de thrombose ou d'athérosclérose.

Ce test est réalisé en sous-traitance par un laboratoire accrédité.

Test génétique contre l’addiction à la nicotine

Le profil NICOTINEgen caractérise les variations génétiques dans le récepteur de l’acétylcholine nicotinique associé à l’addiction à la nicotine.
Les résultats permettent de définir le risque d’addiction et de faciliter le choix entre le traitement de substitution à la nicotine (patch, gomme à mâcher) et le traitement médical (par ex le bupropion ou la varenicline).

Ce test est réalisé en sous-traitance par un laboratoire accrédité.

Test génétique pour la détermination de la biodisponibilité de la vitamine D libre

La vitamine D a de nombreuses fonctions biologiques essentielles, mais environ 90 % de la vitamine D est liée à la protéine vectrice VDBP (protéine de liaison à la vitamine D). Moins d’1 % de la vitamine D seulement n'est pas liée et donc biologiquement active. Le test freeVITAMINDgen analyse les SNP du gène VDBP et leur capacité de liaison aux métabolites de la vitamine D.

freeVITAMINDgen permet de déceler une carence potentielle en vitamine D biodisponible et de la traiter en conséquence.

Ce test est réalisé en sous-traitance par un laboratoire accrédité.

Les vitamines jouent un rôle primordial dans l'organisme. Elles interviennent dans de nombreuses réactions biochimiques, (par exemple en étant co-facteur de réactions enzymatiques), et présentent d'importantes propriétés antioxydantes. Une carence ou un excès de vitamines peut altérer le bon fonctionnement de plusieurs organes, voire même de l'ensemble de l'organisme.

Le dosage des vitamines donne un aperçu des carences relatives et absolues. Il permet de mesurer l'efficacité de la prise de suppléments ou des modifications alimentaires.

Chez Laboratoires Réunis, nous vous proposons les méthodes de détection suivantes:

• Vitamine B3
• Réserve en acide folique (vitamine B9)
• Vitamine B12
• Holotranscobalamine (vitamine B12 active)
• freeVitaminDgen (biodisponibilité de la vitamine D libre)
• Biotine (vitamine H)

Les minéraux sont des substances essentielles à l'organisme humain qui se trouvent de manière dissoute en intra- et extracellulaire. Ils interviennent dans plusieurs processus métaboliques comme l'activation enzymatique ou le contrôle de l'équilibre hydrique et du pH.

Une augmentation ou une diminution de leurs taux peut perturber ces processus. Ces variations peuvent également être informatives quant à la détection de certaines affections sous-jacentes.

Les Laboratoires Réunis effectuent le bilan complet des minéraux incluant sodium, potassium, magnésium, fer, zinc, cuivre, sélénium.
Le dosage des minéraux isolés est également disponible.