Pédiatrie
LACTOgen
Intolérance primaire au lactose
Intolérance primaire au lactose
L'intolérance au lactose est imputable à une carence en lactase dans l'intestin grêle. Le lactose non digéré atteint le côlon sans avoir été hydrolysé au préalable en glucose et galactose. Le lactose se lie à l'eau dans le côlon provoquant des fermentations.
Les processus de fermentation et les propriétés osmotiques du lactose sont à l'origine de troubles gastro-intestinaux. Le test LACTOgen permet d'identifier une prédisposition génétique à une intolérance primaire au lactose.
Ce test est réalisé en sous-traitance par un laboratoire accrédité.
Le syndrome de Gilbert
Anomalie hépatique génétique caractérisée par des taux élevés de bilirubine
Le syndrome de Gilbert est une anomalie hépatique génétique caractérisée par des taux élevés de bilirubine (hyperbilirubinémie). Ce trouble léger est causé par des mutations du gène UGT, examinées dans ce profil.
Ce test est réalisé en sous-traitance par un laboratoire accrédité.
Maladie de Crohn
Susceptibilité à la maladie de Crohn
Susceptibilité à la maladie de Crohn
De nombreux gènes sont associés à une susceptibilité aux maladies inflammatoires chroniques de l'intestin (MICI). Ces gènes codent des protéines qui régulent le microbiote (NOD2) ou qui contrôlent la réaction de l'organisme (IL-23R).
Le risque de maladie de Crohn est 20 fois plus élevé chez les porteurs du génotype variant homozygote de NOD2. Ce profil détermine les SNP des gènes NOD2 et IL-23R.
Ce test est réalisé en sous-traitance par un laboratoire accrédité.
WEIGHTgen
Profil génétique préventif dédié au contrôle du poids
Profil génétique préventif dédié au contrôle du poids
WEIGHTgen analyse les voies métaboliques et les paramètres physiologiques en lien avec l’adipogénèse, l’anthropométrie, la dépense énergétique, le métabolisme des lipides et l’inflammation.
Les recommandations personnalisées du WEIGHTgen offrent une aide précieuse pour une gestion optimale de son poids.
Ce test est réalisé en sous-traitance par un laboratoire accrédité.
COELIAgen
Mise en évidence des allèles de prédisposition à la maladie cœliaque
Maladie cœliaque
Également désignée sous « entéropathie par intolérance au gluten », cette maladie inflammatoire auto-immune survient chez des sujets génétiquement prédisposés (HLA-DQ2/DQ8 positif) et touche principalement l'intestin grêle. Le test COELIAgen permet la mise en évidence des allèles de prédisposition à la maladie cœliaque.
Ce test est réalisé en sous-traitance par un laboratoire accrédité.
Intolérance au fructose
Test pour la détection de l'intolérance intestinale au fructose
Pour la détection de l'intolérance intestinale au fructose, les Laboratoires Réunis proposent l'analyse suivante : Activité de clivage bactérien du fructose (ainsi que du sorbitol) dans les selles.
Pour la détection de l'intolérance héréditaire au fructose, les Laboratoires Réunis testent les mutations les plus courantes du gène de l'aldolase B avec une interprétation détaillée des résultats. N'hésitez pas à demander notre profil génétique de l'intolérance héréditaire au fructose.
Pour plus d'informations veuillez contacter : sales@labo.lu ou au +352 780 290-1
MTHFR methylentetrahydrofolate reductase
Un taux accru d'homocystéine peut être un facteur de risque de thrombose ou d'athérosclérose.
Homocystéinémie
Un variant thermolabile de la méthylène tétrahydrofolate réductase (MTHFR), causée par une mutation en position 677, est associé à une augmentation du taux d'homocystéine. Un taux accru d'homocystéine peut constituer un facteur de risque pour le développement de thrombose ou d'athérosclérose.
Ce test est réalisé en sous-traitance par un laboratoire accrédité.