AAT-Defizienz (α1-Antitrypsin Defizienz)
Die alpha 1-Antitrypsin-Defizienz (A1AD) ist eine vererbbare genetische Erkrankung verursacht durch verringerte Werte oder das Fehlen von alpha 1-Antitrypsin- (A1AT). Die A1AD kann asymptomatisch verlaufen oder eine Lungen- oder Lebererkrankung verursachen.
Das Risiko für eine A1AT-abhängige Erkrankung der Lunge oder Leber ist gekoppelt an genetische Variationen im für serpin A1 kodierenden Gen welche in diesem Profil bestimmt werden.
Dieser Test wird im Unterauftrag durch ein akkreditiertes Labor durchgeführt.