Krebs - Prävention

Genetischer Test zur Vorbeugung von sporadischem Darmkrebs

Die im COLOgen untersuchten Polymorphismen haben alle Auswirkungen auf einen wichtigen Stoffwechselpfad, der eine bedeutende Rolle im Zellwachstum und Differenzierung, in der Zellvermehrung und in der Apoptose spielt.

COLOgen ist empfohlen bei familiärer Vorgeschichte von kolorektalen Karzinomen oder beim Nachweis von Darmpolypen.

Dieser Test wird im Unterauftrag durch ein akkreditiertes Labor durchgeführt.

Der Septin9-Test: Darmkrebsfrüherkennung, jetzt einfach und sicher per Bluttest

Darmkrebs ist die zweithäufigste Todesursache, die durch eine Krebserkrankung bedingt ist. Noch immer sterben europaweit  mehr als 230000 Personen an dieser Krankheit. Dabei kann Darmkrebs fast immer geheilt werden, wenn er frühzeitig entdeckt wird. Eine regelmäßige Darmkrebs-Früherkennung ist deshalb essentiell und sollte ab dem 50. Lebensjahr ein fester Bestandteil der Gesundheitsvorsorge sein.

Bezüglich der Früherkennung von Darmkrebs gibt es die Möglichkeit den Stuhl regelmäßig auf Blutspuren untersuchen zu lassen, oder es kann ambulant eine Koloskopie durchgeführt werden, die, bei negativem Ergebnis, nach 10 Jahren wiederholt werden kann.  Obwohl beide Methoden nachweislich effektiv sind, ist die Akzeptanz leider noch immer zu gering. Gründe hierfür sind eine ablehnende Haltung gegenüber selbst entnommener Stuhlproben und gegenüber einer Darmspiegelung. Genau hier bietet der Septin9 Bluttest eine Alternative für ein einfaches nicht-invasives Screening.

Wie funktioniert der Septin9-Test?
Bei vielen Tumorerkrankungen ändert sich das Methylierungsmuster einiger Gene. Beim Darmkrebs ist das Septin9-Gen betroffen, das in einer bestimmten Promotorregion methyliert vorliegt, während es in der gesunden Darmmukosa nicht methyliert ist. Diese methylierte DNA, die aus den Tumorzellen in den Blutstrom gelangt, kann durch den Septin9 Bluttest detektiert werden. Lediglich eine Blutabnahme ist hierfür erforderlich.

Wie werden die Ergebnisse des Septin9-Testes interpretiert?
Ein negatives Ergebnis bedeutet, dass kein Dickdarmkrebs festgestellt wurde. Der negative Vorhersagewert des Septin9-Testes liegt bei 99,9%. Das heißt, dass bei 999 von 1000 negativ getesteten Patienten kein Dickdarmkrebs vorliegt (bei einer angenommenen Darmkrebsprävalenz von 0,7%). Bei positiv getesteten Personen liegt jedoch eine erhöhte Wahrscheinlichkeit für das Vorliegen von Dickdarmkrebs vor. Da 45,7% der positiven Ergebnisse des Septin9-Testes richtig positiv sind (positiver Vorhersagewert), ist zur Sicherung der Diagnose die Durchführung einer Koloskopie unbedingt erforderlich.

Zusätzliche Informationen: 
Der nicht-invavasive Septin9 Bluttest kann jederzeit durchgeführt werden. Eine vorherige Diät ist nicht notwendig. 

Bitte beachten Sie, dass der Septin9-Test derzeit noch nicht von der Krankenkasse übernommen wird.

Sollten Sie weitere Fragen haben, kontaktieren Sie uns; wir beraten Sie gern.
Tel.: +352 780 290 1

Genetischer Test zur Vorbeugung von sporadischem Prostatakrebs

Die Empfehlungen des PROSTATEgen-Tests basieren auf Polymorphismen, die Auswirkungen auf die Dihydrotestosteronwerte haben und fünf weiteren Polymorphismen, die eine wichtige Rolle in der frühen Karzinogenese erfüllen.

PROSTATEgen wird empfohlen im Fall einer familiären Vorgeschichte von Prostatakrebs.

Dieser Test wird im Unterauftrag durch ein akkreditiertes Labor durchgeführt.

Genetischer Test zur Vorbeugung von Nebenwirkungen bei einer Hormonersatztherapie (HET)

Im FEMgen werden Polymorphismen untersucht die im Zusammenhang mit dem Östrogenstoffwechsel und dem Abbau von Östrogenmetaboliten stehen.

FEMgen kann Frauen vor der Verschreibung einer HET empfohlen werden sowie Frauen mit einer familiären Vorgeschichte von Brustkrebs.

Dieser Test wird im Unterauftrag durch ein akkreditiertes Labor durchgeführt.

Genetische Präventiv-Untersuchung der Entgiftungsphasen I und II

Im DETOXgen werden Schlüsselgene im Abbaustoffwechsel von Medikamenten und Fremdstoffen (Xenobiotika) wie z.B. Insektizide, Herbizide, Nikotin, Alkohol und krebserregende Stoffe untersucht.

DETOXgen ist besonders empfehlenswert als Basisprofil für eine Anti-Aging Kur und erlaubt die Entgiftungskapazitäten zu verbessern um umweltbedingten Erkrankungen vorzubeugen.

Dieser Test wird im Unterauftrag durch ein akkreditiertes Labor durchgeführt.

Die maßgefertigten PHARMAgen Analysen geben dem Arzt Zugang zu pharmakogenetischen Informationen ohne jedoch die Stoffwechselwege kennen zu müssen. Drei Vorgehensweisen sind möglich, insofern die wissenschaftliche Information verfügbar ist:

• der Arzt verschreibt einen PHARMAgen Test für ein beliebiges Medikament und bekommt individuell ausgewählte pharmakogenetische Informationen zu Verträglichkeit und Dosierung,
• der Arzt gibt eine Liste der Medikamente an, mit denen ein Patient schon behandelt wird oder werden soll und fragt gezielt nach Medikamentenwechselwirkungen und Verträglichkeit der Kombination, oder zuletzt
• der Arzt kann gezielt die Untersuchung von bekannten Polymorphismen eines jeglichen Phase I Enzyms verschreiben.

Dieser Test wird im Unterauftrag durch ein akkreditiertes Labor durchgeführt.

Kurzkettige Fettsäuren entstehen im Darm bei der mikrobiellen Verstoffwechselung von Ballaststoffen und komplexen Kohlenhydraten. Besondere Bedeutung kommt dabei den Fettsäuren Acetat, Propionat und Butyrat zu: sie sind Hauptenergiequelle des Darmepithels, sie stimulieren die Mukusbildung, sie haben anti-entzündlichen Effekte (v.a. Butyrat) und sie wirken einer Gewichtszunahme entgegen (v.a. Propionat).

Der DETOXgen micronutrition Test ist ein präventiver Test zur Untersuchung genetischer Variation in Genen, die an der Entgiftungsphase I und II beteiligt sind.

Empfehlungen zur Einnahme von Mikronährstoffen, die einen Einfluss auf die Enzymaktivität haben können, werden für jede genetische Variante detailliert im Befund angegeben.

Dieser Test wird in einem akkreditierten Unterauftragslabor durchgeführt.

Genetischer Test zur Vorbeugung von emotionaler Instabilität

Im EMOgen werden Polymorphismen untersucht die in Zusammenhang mit dem Stoffwechsel von Neurotransmittern (Dopamin, Serotonin), dem Homocysteinstoffwechsel und der Synthese sowie dem Transport von Serotonin stehen.

EMOgen ermöglicht einer Entwicklung von Depressionen und Angstzuständen entgegenzuwirken.

Dieser Test wird im Unterauftrag durch ein akkreditiertes Labor durchgeführt.

Homocysteinämie

Eine thermisch instabile Variante der Methylen-Tetrahydrofolat-Reduktase, verursacht durch eine Mutation an Position 677, ist mit erhöhten Homocysteinwerten assoziiiert. Erhöhte Homocysteinwerte können das Risiko für Thrombosen und Atherosklerosen erhöhen.

Dieser Test wird im Unterauftrag durch ein akkreditiertes Labor durchgeführt.

Genetischer Test gegen Nikotinabhängigkeit

Die untersuchten NICOTINEgen-Polymorphismen sind Teil des nikotinischen Acetylcholinrezeptors und stehen in Zusammenhang mit der Nikotinsucht.

Dieser Test dient zur Einschätzung des persönlichen Suchtrisikos und unterstützt den Arzt bei der Suche nach einem Zigarettenersatz (Nikotinpflaster oder -kaugummi) oder einem medizinischen Wirkstoff (Bupropion oder Vareniclin).

Dieser Test wird im Unterauftrag durch ein akkreditiertes Labor durchgeführt.

Genetischer Test zur Bestimmung der Bioverfügbarkeit von freiem Vitamin D

Vitamin D ist an einer Vielzahl relevanter Stoffwechselprozesse beteiligt. Allerdings sind bis zu 90% des Vitamin D an das Vitamin D-bindende Protein (VDBP) gebunden, das als Transportprotein fungiert. Nur etwa 1% des Vitamin D ist ungebunden und damit biologisch aktiv.

Mit freeVitaminDgen werden SNPs des VDBP Gens hinsichtlich ihrer Bindungsaktivität an Vitamin D Metabolite analysiert. freeVitaminDgen ermöglicht damit einen potentiellen Mangel an bioverfügbarem Vitamin D zu erkennen und entsprechend zu behandeln.

Dieser Test wird im Unterauftrag durch ein akkreditiertes Labor durchgeführt.

Vitamine haben entscheidende Funktionen bei biochemischen Prozessen im Körper, wie z.B. als Co-Faktoren bei Enzymreaktionen und spielen auch eine wichtige Rolle beim Schutz vor oxidativem Stress. Ein Mangel oder Überschuss an Vitaminen kann zu einer verminderten Funktion verschiedener (Organ-) Systeme oder des gesamten menschlichen Körpers führen.

Daher geben Vitamin-Analysen einen Aufschluss über absolute und relative Mängel und liefern Informationen über die Auswirkungen von Ernährungsumstellungen und die Einnahme von Nahrungsergänzungsmitteln

Laboratoires Réunis bietet die folgenden Tests an:

• Vitamin B3
• Folsäure (Vitamin B9)
• Vitamin B12
• Holotranscobalamin (aktives Vitamin B12)
• freeVitaminDgen (genetischer Test zur Bestimmung der Bioverfügbarkeit von freiem Vitamin D.)
• Biotin (Vitamin H)

Mineralien sind gelöste Substanzen, die innerhalb oder außerhalb von Körperzellen vorhanden sind. Sie sind wesentlicher Bestandteil verschiedener Stoffwechselprozesse wie der Enzymaktivierung, Regulierung des Wasserhaushalts sowie des pH-Wertes.

Erhöhte oder erniedrigte Spiegel können Stoffwechselprozesse beeinträchtigen und zusätzlich Informationen über mögliche Erkrankungen liefern.