Pädiatrie
LACTOgen
Primäre Laktoseintoleranz
Primäre Laktoseintoleranz
Laktoseintoleranz wird durch einen Laktasemangel im Dünndarm verursacht. Laktose kann nicht enzymatisch in Galaktose und Glucose hydrolysiert werden und erreicht unverdaut den Dickdarm. Dort bindet sie Wasser und setzt Gärungsprozesse in Gang.
Diese Gärungsprozesse und die osmotische Aktivität der unverdauten Laktose führen zu den typischen Magen-Darm-Beschwerden. LACTOgen dient zur Bestimmung der genetischen Prädisposition für eine primäre Laktoseintoleranz.
Dieser Test wird im Unterauftrag durch ein akkreditiertes Labor durchgeführt.
Gilbert Syndrom
Eine relativ leichte Erkrankung, charakterisiert durch periodisch erhöhte Bilirubinwerte
Das Gilbert-Syndrom (Morbus Meulengracht) ist eine relativ leichte Erkrankung, charakterisiert durch periodisch erhöhte Bilirubinwerte (Hyperbilirubeinämie). Es wird verursacht durch Veränderungen im UGT-Gen, die in diesem Profil bestimmt werde.
Dieser Test wird im Unterauftrag durch ein akkreditiertes Labor durchgeführt.
Morbus Crohn
Anfälligkeit für Morbus Crohn
Anfälligkeit für Morbus Crohn
Mehrere Gene sind mit der Anfälligkeit für entzündliche Darmerkrankungen assoziiert; die meisten kodieren für Proteine, die die Mikrobiota regulieren (NOD2) oder die Immunantwort steuern (IL-23R). Ein Patient mit einer NOD2-Homozygotie hat ein 20-fach erhöhtes Risiko für Morbus Crohn.
In diesem Profil werden SNPs in den Genen NOD2 und IL-23R bestimmt.
Dieser Test wird im Unterauftrag durch ein akkreditiertes Labor durchgeführt.
WEIGHTgen
Genetischer Test zur Gewichtskontrolle
Genetischer Test zur Gewichtskontrolle
Die untersuchten Stoffwechselwege und physiologischen Parameter stehen in Zusammenhang mit Adipogenese, Anthropometrie, Appetitkontrolle, Energieverbrauch, Fettstoffwechsel sowie Entzündungsprozessen.
Personalisierte Empfehlungen des WEIGHTgen helfen Ihnen Ihr Gewicht unter Kontrolle zu bekommen.
Dieser Test wird im Unterauftrag durch ein akkreditiertes Labor durchgeführt.
COELIAgen
Im COELIAgen werden die für die Prädisposition einer Zöliakie verantwortlichen Allele untersucht
Bei der Zöliakie handelt es sich um eine autoimmune, entzündliche Enteropathie bei genetisch prädisponierten Personen (HLA-DQ2/DQ8 positiv), die hauptsächlich den Dünndarm betrifft.
Im COELIAgen werden die für die Prädisposition einer Zöliakie verantwortlichen Allele untersucht.
Dieser Test wird im Unterauftrag durch ein akkreditiertes Labor durchgeführt.
Fructoseintoleranz
Test zum Nachweis einer intestinalen Fruktoseintoleranz
Zum Nachweis einer intestinalen Fruktoseintoleranz bietet Laboratoires Réunis folgende Analyse an: bakterielle Spaltungsaktivität von Fruktose (sowie Sorbit) im Stuhl.
Für den Nachweis einer hereditären Fruktoseintoleranz testet Laboratoires Réunis die am häufigsten vorkommenden Mutationen im Aldolase-B-Gen mit ausführlicher Befundinterpretation. Fragen Sie hierzu bitte unser genetisches Profil hereditäre Fructoseintoleranz an.
Für weitere Informationen kontaktieren Sie bitte: sales@labo.lu oder +352 780 290-1
MTHFR Methylen-Tetrahydrofolat-Reduktase
Erhöhte Homocysteinwerte können das Risiko für Thrombosen und Atherosklerosen erhöhen.
Homocysteinämie
Eine thermisch instabile Variante der Methylen-Tetrahydrofolat-Reduktase, verursacht durch eine Mutation an Position 677, ist mit erhöhten Homocysteinwerten assoziiiert. Erhöhte Homocysteinwerte können das Risiko für Thrombosen und Atherosklerosen erhöhen.
Dieser Test wird im Unterauftrag durch ein akkreditiertes Labor durchgeführt.